domingo, 8 de mayo de 2016

Alteraciones de la Replicación de ADN en la Hipertensión Arterial







La hipertensión arterial (HTA) en la actualidad se relaciona con cuatro teorías, una de ellas es la teoría genética.Esta teoría se basa en un principio básico, el cual explica que la HTA puede presentarse debido a una alteración en el ADN, esto implica que componentes macromoleculares como transportadores, componentes de la membrana celular, proteínas, etc., difieran de lo normal alterando su función. Los genes hipertensivos, que intervienen a nivel sistémico son: gen de renina, genes que codifican la kinina, la kalicreína y las prostaglandinas renales, gen de la hormona natriurética y genes de los mineralocorticoides, etc.



Además de estos, encontramos otros genes que intervienen a nivel celular: genes que codifican factores reguladores de la homeostasis del calcio (Ca) y sodio (Na), por ejemplo: fosfolipasa C, bomba de sodio-potasio, proteína C y el fosfoinositol.Dentro de las causas que estimulan la replicación del gen hipertensivo se encuentran: la ingesta excesiva de sal y el estrés mental.La HTA también se presenta por alteraciones primarias en sistemas hormonales y sustancias humorales, tales como: Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona (SRAA), Sistema kinina-kalicreina-prostaglandina renal, mineralocorticoides adrenales, hormona natriuretica, factores de crecimiento.















 Referencias bibliográficas:

http://www.scielo.org.pe/pdf/afm/v71n4/a04v71n4.pdf


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